21 号染色体是人类染色体中的一条。人类细胞中有 23 对染色体，其中 21 号染色体是一对常染色体中的一条。
一、结构与特点
21 号染色体相对较小，携带了一定数量的基因。这些基因在人体的生长发育、生理功能等方面发挥着重要作用。
二、医学意义
唐氏综合征：当 21 号染色体出现异常时，最常见的情况是发生唐氏综合征。唐氏综合征又称 21 - 三体综合征，是由于细胞分裂过程中，21 号染色体不分离，导致患者多了一条 21 号染色体。患者通常具有特殊的面容、智力发育迟缓、生长发育障碍等特征。
其他疾病关联：21 号染色体上的某些基因突变或异常也可能与其他一些疾病相关，但相对较为少见。
三、研究价值
对 21 号染色体的研究有助于深入了解人类的遗传机制、疾病发生的原因以及探索潜在的治疗方法。科学家们通过对 21 号染色体的研究，可以更好地理解基因的功能和调控机制，为诊断和治疗遗传疾病提供依据。