21 染色体即人体细胞中的第 21 号染色体。
正常情况
在正常人体细胞中，21 号染色体是成对存在的，它上面包含了许多重要的基因，这些基因参与调控人体生长发育、新陈代谢等诸多生理过程的相关蛋白质的合成等。
异常情况
唐氏综合征：当 21 号染色体出现异常，最常见的是多了一条，即 21 - 三体综合征（唐氏综合征）。患者的细胞中有三条 21 号染色体。这会导致一系列的生理和智力发育异常，如特殊面容（眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等）、智力低下、生长发育迟缓以及伴有多种先天性畸形（如先天性心脏病等）。这种染色体异常通常是由于生殖细胞在减数分裂过程中发生错误导致的。
其他染色体结构异常：除了数量异常外，21 号染色体还可能出现结构异常，如缺失、重复、易位等，这些结构异常也会影响相关基因的正常表达，进而可能导致不同程度的发育异常、智力障碍、行为问题等相关的疾病表现，不过具体的症状取决于染色体结构异常的部位和程度。