21 三体高风险意味着胎儿患 21 - 三体综合征（唐氏综合征）的可能性较高。以下是详细解释：
风险评估依据
在孕期进行产前筛查时，会综合孕妇年龄、孕周、血清学指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等）或者无创产前基因检测结果等多方面因素，通过特定的算法来计算胎儿患 21 三体综合征的风险值。
高风险的界定
不同的产前筛查方法，其高风险的界定值有所不同。例如，在传统的血清学唐筛中，一般将 21 三体风险值大于或等于 1/270 界定为高风险；而无创产前基因检测的高风险界定值可能因检测机构和检测技术的不同而略有差异。
高风险不等于确诊
需要注意的是，21 三体高风险只是提示胎儿患病的可能性较大，但并不是确诊胎儿患有 21 - 三体综合征。这是因为产前筛查方法都存在一定的假阳性率和假阴性率。
后续措施
当产前筛查提示 21 三体高风险时，通常需要进行进一步的产前诊断来明确胎儿是否真正患有该疾病。常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛取样、无创产前基因检测等。其中羊水穿刺是抽取羊水获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的 “金标准”；绒毛取样是在孕早期获取胎盘绒毛组织进行检测；无创产前基因检测则是通过检测孕妇外周血中胎儿游离 DNA 来判断胎儿染色体情况。这些检查可以帮助医生和孕妇更准确地了解胎儿的健康状况，以便做出合理的决策。