21 三体临界风险的含义如下：
风险评估概念
在进行唐氏综合征产前筛查时，会得出一个风险值。21 三体临界风险是指这个风险值处于一个中间范围，介于高风险和低风险之间。
具体风险范围
通常在血清学筛查中，如果 21 三体综合征的风险值在 1/270 - 1/1000 这个区间内，就被定义为临界风险。例如，风险值为 1/500，它比低风险（如 1/10000）要高，但又达不到传统意义上高风险（≥1/270）的标准。
意义和后续处理
意义：临界风险提示胎儿仍然有一定的可能性患有 21 - 三体综合征。虽然不像高风险那么令人担忧，但不能忽视这种潜在的风险。
后续处理：当筛查结果为临界风险时，一般建议孕妇进一步进行检查，如无创产前基因检测（NIPT）或者羊水穿刺等产前诊断。无创产前基因检测通过抽取孕妇外周血检测胎儿游离 DNA 来评估胎儿染色体情况，准确性较高；羊水穿刺则是通过抽取羊水，直接分析羊水中胎儿脱落细胞的染色体，是诊断胎儿染色体异常的 “金标准”。这些检查可以更准确地判断胎儿是否患有 21 - 三体综合征，从而帮助孕妇和医生做出更合理的妊娠决策。