染色体的 “Y” 主要指的是 Y 染色体，它具有以下特点和意义：
性别决定作用：
Y 染色体是决定生物个体性别的一种性染色体，是男性特有的染色体。人类体细胞中有 23 对染色体，其中 22 对为常染色体，1 对为性染色体。男性的性染色体为 XY，女性的性染色体为 XX。
Y 染色体上存在关键的性别决定基因，如 SRY 基因（睾丸决定因子），它能促使胚胎的生殖腺原基向睾丸分化，而睾丸产生雄性激素，从而决定男性表型。
遗传特性：
Y 染色体上的基因数量相对较少，但多分布在与 X 染色体有同源关系的区段内。不过，Y 染色体上基因与 X 染色体的同源区段并无功能上的联系，也无配对关系，不存在交换，因此被称为全雄基因。Y 染色体上基因所控制的性状，通常只在雄性个体中出现，其遗传方式被称为 “限性遗传” 或 “限雄遗传”。
父系遗传特征：Y 染色体严格遵循父系的直系遗传，即父传子、子传孙。这意味着只要一个男性一直拥有直系的男性后代，那么他的 Y 染色体就能不断地传递下去。所以，Y 染色体可以作为追溯父系血统祖先的重要依据。
临床意义：
如果 Y 染色体出现异常，可能会导致一些疾病。例如，Y 染色体长臂上的微小缺失可能会引起男性不育症，患者临床上表现为无精子症或少精子症，但仍有正常性生活。还有一种 Y 连锁遗传的疾病是外耳道多毛症，所有受累者均系男性，初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛，五六岁后色泽转黑，青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛，长度为 2 至 20 毫米，成丛生长，伸出耳孔之外。