CE 证书即 “Conformité Européene” 证书，是欧盟特有的一种强制性安全合格标志认证，以下是具体介绍：
含义
认证标志：CE 标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的 “通行证”。它表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求，可以在欧盟 27 个成员国、欧洲贸易自由区的 4 个国家以及英国和土耳其等国家合法上市销售.
指令核心：CE 认证的核心是产品上的 CE 标志，其背后是产品符合欧盟所规定的一系列安全、健康、环保等指令要求 。产品只有在满足这些要求，并通过相应的合格评定程序后，才能加贴 CE 标志.
认证模式
自我声明：绝大部分产品可由制造商采取自我符合性声明的方式加贴 CE 标志，即制造商确保自己的产品符合欧盟法规，产品是安全有效的，并建立相关技术文件，签署符合性声明，到成员国主管当局注册登记之后，即可在产品上加贴 CE 标志进入欧盟销售.
第三方认证：部分风险相对更高的产品则需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴 CE 标志。例如一些医疗器械、高风险的机械产品等.
认证流程
一般来说，CE 认证需经过以下步骤 ：
查找适用于产品的欧盟指令，明确产品需满足的具体要求。
制造商准备产品资料及相关技术文件，向认证机构提出申请。
认证机构对产品进行测试，审核相关资料。
如测试或资料存在问题，制造商需安排整改、重测，直至合格。
产品测试及资料审核合格后，认证机构根据产品所适用的认证模式及具体情况，颁发相应的 CE 证书。
制造商获得 CE 证书后，即可在产品、包装及所有提供产品信息的文件上按规定加贴 CE 标志。
证书类型
企业自主签发的符合性声明书：此证书属于自我声明书，由企业自行对产品符合相关指令要求进行声明，不应由第三方机构签发.
第三方机构颁发的符合性证书：由中介或测试认证机构颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料，同时企业也要签署符合性声明书.
欧盟标准符合性证明书：由欧盟公告机构（Notified Body）颁发的证书，按照欧盟法规，只有公告机构才有资格颁发此类型的 CE 声明.
意义
保障消费者安全：确保在欧洲市场上销售的产品在安全、健康和环保等方面符合基本要求，从而保障消费者的权益，降低使用产品过程中的风险.
促进商品自由流通：使得各国产品在欧洲市场进行贸易时有了统一的最低技术标准，简化了贸易程序，打破了欧盟各成员国之间的贸易壁垒，促进了商品的自由流通，有利于企业拓展欧盟市场.
提升企业竞争力：获得 CE 证书意味着企业的产品在质量和安全性方面得到了欧盟的认可，有助于提高企业在国际市场上的声誉和竞争力，增强消费者对产品的信任度.